目的 探讨胆碱能受体拮抗剂、拟肾上腺素药物及阿片受体激动剂哌替啶对Oddi括约肌舒缩功能的不同效果.方法 将60只健康家兔的离体Oddi括约肌环随机分为6组,每组10只,分别置入正常Krebs液(即正常功能记录组)和按非累积加药法,以浓度递增方式加入阿托品、山莨菪碱、肾上腺素、去甲肾上腺素、哌替啶的Krebs液中,观察和比较不同浓度的上述药物对Oddi括约肌的舒缩频率和收缩幅度的影响.结果 与对照组相比,5种药物在其浓度为10-6mol/L～10-2mol/L时,均可明显降低Oddi括约肌的收缩幅度(P＜0.05),而对Oddi括约肌收缩频率的影响则不明显.抑制效应的顺序是去甲肾上腺素＞肾上腺素＞阿托品＞山莨菪碱≈哌替啶.结论 除阿托品和山茛菪碱外,去甲肾上腺素、肾上腺素和哌替啶也同样可以通过降低Oddi括约肌的收缩幅度而松弛Oddi括约肌;肾上腺素和去甲肾上腺素对Oddi括约肌收缩幅度的降低作用强于阿托品和山莨菪碱。