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目的观察PARP-1基因RNAi表达载体对Lewis肺癌细胞的抑制及凋亡情况。方法以脂质体Lipofectimine？2000介导,将PARP-1-1308的siRNA表达载体转染Lewis肺癌细胞株,将其分为空白对照组、错义序列组、siRNA组,2Gy照射组、2Gy照射＋错义序列组、2Gy照射＋siR-NA组。应用MTT法检测转染细胞抑制率、流式细胞术分析转染siRNA后细胞的凋亡,并应用RT-PCR检测转染细胞Parp1mRNA表达水平。结果siRNA转染组及2Gy照射组的吸光度值与空白对照组比较差异