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为研究乙醇固定后肿瘤细胞的蛋白质提取及western印迹的可行性.于低温(4℃)或常温条件下裂解经75%冷乙醇固定的肿瘤细胞(HL-60细胞和Molt-4细胞),提取细胞蛋白质进行SDS-PAGE凝胶电泳和western印迹.结果显示经预处理后的肿瘤细胞中提取的蛋白质不论是在SDS-PAGE后的考马斯亮蓝染色,还是转膜后的Western印迹均可得到可分析的蛋白质条带.提示75%冷乙醇固定的肿瘤细胞仍适用于SDS-PAGE和western印迹,并可结合流式细胞术对肿瘤细胞蛋白质进行细胞周期定性、定量和定时相