目的 探讨甘草次酸对表皮细胞生长因子(EGF)诱导的HaCaT细胞增殖的影响,并对其可能机制进行相关研究.方法 MTT法检测不同浓度EGF(0、1、5、10、25、50、100μg/L)以及不同浓度甘草次酸(0、0.1、1、10、25、50、100 μmol/L)对HaCaT细胞增殖的影响,25 μmol/L甘草次酸、10 μmol/L MEK1/2抑制剂(U0126)对25 μg/L EGF促HaCaT细胞增殖的抑制作用.蛋白免疫印迹法检测25 μg/L EGF对ERK1/2磷酸化的促进作用,25 μmol/L甘草次酸、10 μmol/L U0126对ERK1/2磷酸化的抑制作用,25 μg/L EGF、25 μmol/L甘草次酸、10 μmol/L U0126分别或同时作用下HaCaT细胞增殖细胞核抗原(PCNA)、Notch-1蛋白的表达情况.使用SPSS17.0统计软件对实验数据进行t检验、方差分析和相关分析.结果 EGF在0～100 μg/L范围内促进HaCaT细胞增殖(r=0.798,P＜0.05),在0～50g/L范围内与HaCaT细胞增殖呈线性相关(r=0.859,P＜0.05).甘草次酸在10～100 μmol/L范围内浓度依赖性地抑制HaCaT细胞增殖(r=-0.945,P＜ 0.01)；25 μmol/L甘草次酸明显抑制25 μg/L EGF对HaCaT细胞的促增殖作用以及对ERK1/2的促磷酸化作用.同时,25μmol/L甘草次酸、10 μmol/L U0126均抑制25 μg/L EGF对HaCaT细胞PCNA、Notch-1蛋白的促表达作用.结论 甘草次酸可抑制EGF对HaCaT细胞的促增殖作用,其机制可能与甘草次酸抑制EGF对HaCaT细胞ERK1/2信号通路的激活有关。