【摘 要】
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目的观察在皮质酮诱导的大鼠Leyydg细胞凋亡中,Ca2+和钙调神经磷酸酶(CaN)依赖的信号通路是否参与FasL表达的调控.方法利用钙定性探针Fluo-3/AM检测皮质酮作用下的Leydig细胞
【机 构】
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上海交通大学医学院生化与分子生物学教研室
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目的观察在皮质酮诱导的大鼠Leyydg细胞凋亡中,Ca2+和钙调神经磷酸酶(CaN)依赖的信号通路是否参与FasL表达的调控.方法利用钙定性探针Fluo-3/AM检测皮质酮作用下的Leydig细胞中Ca2+浓度变化.通过酶底物法测定CaN活性.以Western blot检测FasL表达.用Annexin-V-FITC和PI双标评价Leydig细胞凋亡率.结果经超生理剂量皮质酮处理的Leydig细胞中出现Ca2+浓度升高,CaN活性增加及FasL表达增加.环孢菌素A可抑制CaN活性,使FasL表达下调,细胞凋亡率下降.结论 Ca2+和CaN依赖的信号通路参与了皮质酮诱导的大鼠Leydig细胞凋亡;CaN介导了由Ca2+引发的FasL表达,Ca2+和CaN在大鼠Leydig细胞凋亡过程中起重要作用.
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