论文部分内容阅读
目的 探讨Rac1蛋白对乳腺癌MDA-MB-231细胞分泌血管内皮生成因子（VEGF）的调控作用。方法 在乳腺癌MDA-MB-231细胞中分别转染Rac1正显性真核表达质粒（V12Rac1组）及空白对照质粒（空白对照组）和Rac1小干扰RNA（siRac1组）及对照小干扰RNA（沉默对照组）后,通过ELISA分别检测转染后24、48、72 h由MDA-MB-231细胞分泌的VEGF蛋白水平;通过Western blot检测各组血管生成相关因子p53和VEGF表达的变化。两组Western blot定量分析