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TILLING（targeting induced local lesions in genomes）技术作为反向遗传学的一个重要研究工具,其中CEL（celery）Ⅰ酶是TILLING技术的核心内切酶。实验通过硫酸铵沉淀、亲和层析、阴阳离子交换柱层析等常规的蛋白质纯化过程,从芹菜（Apium graveolens）中粗纯化了CELⅠ酶。以杂合双链DNA为底物,检测了CELⅠ酶在不同纯化程度、不同温度、不同处理时间以及有无TaqDNA聚合酶条件下的错配切割活性。结果表明,所获得的CELⅠ酶得到了粗纯化;C