【摘 要】
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该研究以凝结芽孢杆菌(Bacillus coagulans)IPE22为研究对象,通过聚合酶链式反应(PCR)扩增获得木酮糖激酶基因Bc-XK,将其与载体pET-30a连接后,在大肠杆菌(Escherichia coli)B
【基金项目】
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河北省教育厅资助科研项目（QN2017013）;河北省自然科学基金项目（C2019201188）;河北大学雄安新区生态服务类本科实践教学改革课题（201801）
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该研究以凝结芽孢杆菌(Bacillus coagulans)IPE22为研究对象,通过聚合酶链式反应(PCR)扩增获得木酮糖激酶基因Bc-XK,将其与载体pET-30a连接后,在大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)中进行诱导表达。然后采用镍柱亲和层析纯化重组酶Bc-XK,对基因Bc-XK及其编码的蛋白质进行生信分析。结果表明,纯化后重组酶Bc-XK的酶比活力为(20.56±3.31)U/mg,热稳定性好,在60℃保持活力180 min以上,具有很好的工业应用潜力。Bc-
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