【摘 要】
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根据已公布的金黄色葡萄球菌耐热核酸酶nuc基因的序列，设计并合成一对特异性的引物，利用PCR技术扩增nuc基因片段。对金黄色葡萄球菌和其他非金黄色葡萄球菌菌株抽提的DNA进行扩
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根据已公布的金黄色葡萄球菌耐热核酸酶nuc基因的序列，设计并合成一对特异性的引物，利用PCR技术扩增nuc基因片段。对金黄色葡萄球菌和其他非金黄色葡萄球菌菌株抽提的DNA进行扩增。结果金黄色葡萄球菌PCR产物出现668bp的特异性DNA扩增片段，而其他非金黄色葡萄球菌未出现扩增片段，证实了合成的引物对金黄色葡萄球菌具有特异性。将抽提的金黄色葡萄球菌DNA进行系列稀释，测定此PCR体系的敏感性。结果显示，该PCR体系能检出3pg金黄色葡萄球菌DNA，且从抽提DNA到PCR扩增及电泳结束仅需4h。因此，研究所
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