【摘 要】
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目的:在基因检测基础上探讨缺血性卒中患者对不同剂量氯吡格雷使用的安全性。方法:在缺血性脑卒中患者中,利用芯片法检测CYP2C19基因型,选取2016年1月至2016年12月200例缺血
【机 构】
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内蒙古自治区人民医院神经内科,内蒙古大学生命科学学院
【基金项目】
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内蒙古自治区自然科学基金项目(2017BS0315;2017MS08156; 2014MS0803);内蒙古自治区人民医院院内基金(2016105);缺血性卒中/TIA抗血小板治疗临床研究基金
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目的:在基因检测基础上探讨缺血性卒中患者对不同剂量氯吡格雷使用的安全性。方法:在缺血性脑卒中患者中,利用芯片法检测CYP2C19基因型,选取2016年1月至2016年12月200例缺血性卒中患者为研究对象,患者随机分为两组,低剂量组(氯吡格雷50 mg) 97例和高剂量组(氯吡格雷75 mg) 103例。完成24周的疗程,通过观察患者出血情况评定安全性。结果:低剂量组脑出血发生率为8. 0%,高剂量组脑出血发生率为11%,两组比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:本研究提示,在检测CYP2C19基因型的前提下,相较于低剂量(50 mg),使用高剂量(75 mg)氯吡格雷对预防缺血性卒中表现更优,建议临床应用推广。
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