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目的：观察PPARγ在反流物诱导人正常食管上皮细胞增殖变化过程中的表达，及其在ERK信号传导通路中的作用。方法：体外培养人正常食管粘膜上皮细胞，分为酸作用组、胆酸作用组、PPARγ活化组、ERK抑制组及正常对照组。采用MTT法测定细胞增殖状态。细胞免疫化学染色及免疫印迹法测定PPARγ蛋白表达。结果：PPARγ在酸作用组、胆酸作用组及正常对照组呈阴性表达，在PPAR7活化组及ERK抑制组呈阳性表达，细胞免疫化学阳性染色位于细胞核。活化PPARγ可阻断酸、胆酸诱导的细胞增殖。结论：体外培养的正常食管细胞存在