信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗晚期肺腺癌有效率及安全性临床观察

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目的:研究信迪利单抗联合贝伐珠单抗二线治疗晚期肺腺癌(LA)的临床疗效及安全性.方法:选取我院2019年10月至2020年12月晚期转移性LA患者68例,分为对照组(34例)和观察组(34例),2组均给予常规治疗的基础上,对照组采用信迪利单抗治疗,观察组采用信迪利单抗联合贝伐珠单抗二线治疗.比较2组临床疗效、肿瘤标志物水平[癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)、糖类抗原125(CA125)]、肿瘤生命质量核心问卷(QLQ-C30)各项评分、日常生活活动能力(ADL)评分、不良反应.结果:观察组客观缓解率44.12%高于对照组29.41%,疾病控制率61.76%高于对照组41.18%(P<0.05);治疗后观察组CEA、VEGF、CA125水平均低于对照组(P<0.05);治疗后观察组整体功能、ADL评分均高于对照组,特异症状评分低于对照组(P0.05).结论:信迪利单抗联合贝伐珠单抗二线治疗晚期转移性LA患者临床疗效确切,可有效改善机体肿瘤标志物水平,提升患者生命质量、自理能力,安全性较好.
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