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目的：探讨体内miR-125 b表达对人脑胶质瘤细胞侵袭力的影响及其可能的机制。方法培养原代胶质瘤细胞，分别转染miR-125b mimics和miR-125b inhibitor 慢病毒载体，上调或下调细胞中miR-125b表达水平，种植乳鼠皮下，Transwell试验评价胶质瘤细胞侵袭能力的变化，Western Blot 验证侵袭相关基质金属蛋白酶（MMP）-2、MMP-9及RECK和TIMP3蛋白的表达。结果转染miR-125b mimics能有效提高原代胶质瘤细胞中miR-125b的表达，miR-