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在成功克隆牛病毒性腹泻一黏膜病病毒Changchun184株E2基因的基础上，将E2基因与表达载体pMV261连接，构建了重组穿梭质粒pMV261-E2，后电转化到卡介苗中，获得了具有卡那霉素抗性的重组卡介苗，并对重组卡介苗进行菌落PCR鉴定。在45℃下热诱导E2基因在重组卡介苗中的表达，并对表达产物进行SDS-PAGE电泳和Wesern blotting分析。结果证明，牛病毒性腹泻-黏膜病病毒Changchun14株E2基因在卡介苗中成功的表达。