【摘 要】
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文献标识码Ａ文章编号１００１－１９７８（１９９９）０１－００９６－０１根据１９９８年１２月欧洲药品和器械通讯报道，由美、日、欧盟三大地区组成的对人用药品注册技术要求的国际协调会（ＩＣＨ）将接受慢性毒性试验期限的协调结果，即非啮齿动物的试验
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文献标识码Ａ文章编号１００１－１９７８（１９９９）０１－００９６－０１根据１９９８年１２月欧洲药品和器械通讯报道，由美、日、欧盟三大地区组成的对人用药品注册技术要求的国际协调会（ＩＣＨ）将接受慢性毒性试验期限的协调结果，即非啮齿动物的试验期限为９ｍｏ...
According to the December 1998 report of the European Drugs and Devices Newsletter, the International Coordination Meeting on Registration Requirements for Human Drugs Consisting of the United States, Japan and the EU (ICH) will receive a coordinated result of the chronic toxicity test period, ie the non-rodent test period is 9 months ...
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