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参照GenBank中已发表的副鸡嗜血杆菌血凝素（HA）基因设计合成了一对引物，预计扩增片段大小约为412bp。利用这对引物，通过对PCR反应体系和反应条件的优化，建立了针对副鸡嗜血杆菌的PCR检测方法。结果表明，该方法敏感性较高，最低可检出1．7×10^4CFU／mL的副鸡嗜血杆菌，对副猪嗜血杆菌、巴氏杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌在相同反应条件下未扩增出任何片段，说明该方法具有较好的特异性。