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经同源蛋白比对分析设计引物,PCR扩增获得植物乳杆菌Y1菌株bsh基因（975 bp）,首先克隆至表达载体pET-28a,转化E.coli BL21（DE3）菌株,IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析结果显示表达的重组蛋白为包涵体.选择能为大肠杆菌稀有密码子提供额外tRNA的E.coli Rosetta（DE3）作为宿主菌,仍旧没有改善表达产物的可溶性.但是,选择含IF2融合蛋白标签的pLS-IF2质粒构建表达载体,SDS-PAGE分析及Western blot鉴定结果显示表达的融合重组蛋白IF2-BS