【摘 要】
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为了提高酵母菌的γ-氨基丁酸产量,本研究以十六烷基三甲基溴化铵法（hexadecyl trimethy ammonium bromide,CTAB）提取的酿酒酵母28基因组DNA为模板,扩增得到序列长度为1 758 bp
【机 构】
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内蒙古农业大学食品科学与工程学院,中国科学院微生物研究所
【基金项目】
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内蒙古自治区应用技术研发资金计划项目(20130438);内蒙古自然科学基金面上项目(2014MS0358)
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为了提高酵母菌的γ-氨基丁酸产量,本研究以十六烷基三甲基溴化铵法（hexadecyl trimethy ammonium bromide,CTAB）提取的酿酒酵母28基因组DNA为模板,扩增得到序列长度为1 758 bp的GAD1基因,经比对与S.cerevisiae S288c的一致性达到98.58%,并设计引物扩增包括GAD1基因上游启动子及调控序列,下游终止子在内的全长基因序列,长度为3 490 bp。将全长基因序列克隆至高拷贝质粒p UG6,构建重组质粒p28。以菌株28作为出发菌株进行转化,经G
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