评价胸腺肽α1对大鼠脓毒症的影响。
方法清洁级健康雄性SD大鼠120只，体重250～300 g，7周龄，采用随机数字表法分为3组：假手术组(S组，n＝24)、脓毒症组(CLP组，n＝48)和胸腺肽α1组(T组，n＝48)。采用改良的盲肠结扎穿孔法制备大鼠脓毒症模型，于右颈静脉行腔静脉置管接微量泵输液装置。S组开腹，只翻动盲肠，不结扎穿孔，每天静脉输注全静脉营养液60 ml，输注3 d；CLP组造模成功后，每天静脉输注全静脉营养液60 ml，输注3 d；T组造模成功后，每天固定时间皮下注射胸腺肽α1 0.18 mg/kg，同时静脉输注全静脉营养液60 ml，共3 d。CLP组和T组各取24只大鼠，观察造模后3 d内的生存情况。分别于造模后12、24、36和72 h时，每组取6只大鼠，取颈静脉血标本8ml，采用流式细胞术测定Treg细胞和Th17细胞的水平，采用ELISA法测定血清IL-10、IL-17和TNF-α的浓度，计算IL-10/TNF-α比值。
结果与S组比较，CLP组外周血Treg细胞水平造模后24 h时降低，造模后36和72 h时升高，造模后各时点外周血Th17细胞水平、血清IL-10、IL-17和TNF-α的浓度升高，造模后36和72 h时IL-10/TNF-α比值升高，T组造模后72 h时外周血Treg细胞和Th17细胞水平升高，造模后各时点血清IL-10和IL-17的浓度升高，造模后12和24 h时血清TNF-α浓度升高，造模后36和72 h时IL-10/TNF-α比值升高(P<0.05)；与CLP组比较，T组造模后36和72 h时外周血Treg细胞和Th17细胞水平降低，血清IL-10和IL-17的浓度、IL-10/TNF-α比值降低，造模后72 h时血清TNF-α浓度降低，造模后3 d内生存率升高(P<0.05)。
结论胸腺肽α1可通过改善细胞免疫功能，减轻大鼠脓毒症。