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根据已报道的GuPIP1基因序列设计特异引物，克隆甘草水通道蛋白GuPIP1基因cDNA序列，将该片段正向、反向分别插入植物表达载体pMBW330的CaMV35S启动子和OCS终止子之间，构建了正义、反义表达载体．通过双酶切、PER和DNA测序鉴定后，分别导入农杆菌EHA105中．
甘草水通道蛋白PIP1基因正义和反义表达载体的构建
【摘 要】
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根据已报道的GuPIP1基因序列设计特异引物，克隆甘草水通道蛋白GuPIP1基因cDNA序列，将该片段正向、反向分别插入植物表达载体pMBW330的CaMV35S启动子和OCS终止子之间，构建了正义
【机 构】
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泉州师范学院化学与生命科学学院
【出 处】
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内蒙古民族大学学报(自然科学版)
【发表日期】
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2008年6期
【基金项目】
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福建省科技厅青年科技人才创新项目(No.2006F3113);福建省自然科学基金高校专项项目(No.2008J04011);福建省教育厅科技计划项目(No.2007JA07151);泉州市科技局技术研究与开发项目(No.2007N6);泉州师范学院大学生基金资助项目(No.2008DA008和2008DA009)
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