目的 探讨S基因突变对HBV病毒颗粒组装的影响. 方法构建野生型S基因、S基因突变的真核表达载体pcDNA3-S和pcDNA3-mS及S基因突变的全长HBV基因组表达载体pHBV-mS,用pHBV-mS与pcDNA3-S共转染HepG2细胞,pHBV-mS与pcDNA3共转染HepG2细胞,以adwR9与pcDNA3共转染为对照;pcDNA3-mS和adwR9共转染HepG2细胞,以adwR9和 pcDNA3共转染为对照,用荧光定量PCR检测胞内和上清中病毒量,用ELISA方法检测上清中S抗原. 结果 pHBV-mS与pcDNA3共转染组上清中病毒量较对照组低而胞内病毒量二者相同.pHBV-mS与pcDNA3-S共转染组上清、胞内病毒量与对照组相同.pcDNA3-mS和adwR9共转染HepG2细胞其上清中病毒量较对照组低而胞内病毒量两者相同.上清中S抗原实验组较对照组低. 结论 S突变体干扰HBV病毒颗粒的组装,导致的HBV病毒颗粒分泌下降。