【摘 要】
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为了证明腺病毒载体可做为将B7基因导入肿瘤细胞的替代载体,达到提高肿瘤细胞疫苗效应的目的,且不存在逆转录病毒载体的局限性,用同源重组的方法构建了表达人类B7.1cDNA的重
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为了证明腺病毒载体可做为将B7基因导入肿瘤细胞的替代载体,达到提高肿瘤细胞疫苗效应的目的,且不存在逆转录病毒载体的局限性,用同源重组的方法构建了表达人类B7.1cDNA的重组人类5型腺病毒(AdB7.1),并用它感染小鼠乳腺癌细胞系EMF-6和大鼠神经胶质瘤细胞系C6,检测B7.1基因在感染过的肿瘤细胞中的表达;用AdB7.1感染过的肿瘤细胞给同基因宿主(BALB/c小鼠和Wistar大鼠)接种,观察它们在体内的致瘤性及对肿瘤的防治作用;用51Cr-释放法对用各种肿瘤细胞免疫后3周的动物脾淋巴细胞进行CTLs杀伤活性的测定,来检测其细胞免疫活性.结果的Northern blot分析表明:AdB7.1感染过的肿瘤细胞表达了B7.1基因.接种/侵袭实验和CTLs杀伤活性的测定实验表明,与野生型肿瘤细胞相比,表达B7.1的肿瘤细胞在动物体内的致瘤性降低(P＜0.01),能诱导针对野生型肿瘤的高水平的系统性免疫应答和细胞毒T细胞活性,对肿瘤也有一定的防治作用.本研究的结论是,腺病毒载体可代替逆转录病毒载体将B7.1基因导入肿瘤细胞,提高肿瘤细胞疫苗的抗肿瘤作用.它操作简单,感染效率高,避免了使用逆转录病毒载体的局限性.
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