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目的探讨表没食子儿茶素食子酸酯（EGCG）对人食管癌ECa109细胞生长及凋亡的作用，并检测其对ECa109细胞中p16基因甲基化状态、mRNA和蛋白表达水平的影响。方法以0、25、50、100、200mg／L浓度的EGCG分别作用于食管癌ECa109细胞24、48、72、96h后，采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测ECa109细胞吸光度值，观察细胞存活率；用流式细胞术测定不同浓度EGCG处理后的细胞凋亡率，甲基化特异性PCR（MSP）检测抑癌基因p16在不同药物浓度下的甲基化状态，实时荧光定量PCR（F