【摘 要】
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目的:观察BN大鼠脉络膜新生血管(CNV)模型视网膜和脉络膜中二酰基甘油(DAG)、活化蛋白激酶C(PKC)表达的变化。方法:将12只BN大鼠分为正常组、模型组,各6只,模型组采用532nm激
【机 构】
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福建中医药大学附属人民医院,福建中医药大学,福建卫生职业技术学院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目“81202727从DAG-PKC-MAPK通路探讨归芍地黄汤对脉络膜新生血管膜抑制作用的机制”;福建省自然科学基金项目“2016J01570补益肝肾法联合康柏西普治疗渗出型年龄相关性黄斑变性的机理研究”;校管重点学科项目“X2014036-学科归芍地黄汤联合PDT治疗渗出型年龄相关性黄斑变性的机理研究”
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目的:观察BN大鼠脉络膜新生血管(CNV)模型视网膜和脉络膜中二酰基甘油(DAG)、活化蛋白激酶C(PKC)表达的变化。方法:将12只BN大鼠分为正常组、模型组,各6只,模型组采用532nm激光光凝建立BN大鼠CNV模型,造模成功后每周行荧光素眼底血管造影(FFA)、光学相干断层扫描(OCT)等检查,于造模后5周处死动物,并行酶联免疫吸附测定法检测视网膜及脉络膜中DAG、PKC的表达水平。结果:造模5周后FFA及OCT检测可见CNV形成,酶联免疫吸附测定法检测模型组视网膜及脉络膜上DAG、PKC表达水平均上调,与正常组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:532nm激光光凝建立的BN大鼠CNV模型可作为进一步研究CNV的动物模型,通过酶联免疫吸附测定法检测其视网膜及脉络膜内DAG、PKC的含量与BN大鼠模型CNV的形成有相关性。
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