Graves病合并甲亢性肝损害的临床诊疗研究进展

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Graves病(简称 GD)是一种多基因相关的器官特异性自身免疫性疾病,是甲状腺功能亢进症(甲亢)的主要类型,也是一种常见的内分泌疾病.促甲状腺激素(TSH)受体刺激性抗体(TSAb)是 GD的致病抗体,存在于 90%以上的患者中.促甲状腺激素受体(TSHR)通过与 TSH 竞争性地结合 TSH 受体α亚单位,激活腺苷酸环化酶信号系统,最终导致甲状腺滤泡上皮细胞增生及甲状腺激素的大量产生[1].甲状腺激素长期以来被认为是代谢和能量稳态的关键调节因子,其主要通过在肝脏、棕色脂肪和大脑等中的作用来调节新陈代谢[2].在甲亢中,过量的甲状腺激素会诱发过度代谢状态,导致多个器官功能障碍.
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