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目的:构建结核分枝杆菌esat6-cfp10融合基因疫苗并对其在体外进行表达. 方法:用PCR技术从MTB毒株H37Rv基因组DNA中扩增cfp10基因,以HindⅢ和EcoRⅠ双酶切后克隆入含esat6基因的pGEM-7zf(+)载体中,将测序正确的esat6-cfp10融合基因按照BamHⅠ和EcoRⅠ酶切位点亚克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+),重组质粒酶切鉴定正确后以脂质体转染CHO细胞,分别以RT-PCR方法检测mRNA表达和间接免疫荧光技术检测目的蛋白的表达. 结果:PCR获得的cfp1