【摘 要】
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报道了一种反相ＨＰＬＣ方法对几种芳烃衍生物型捕收剂的分离和测定．该法借助色谱柱ＬｉＣｈｒｏＣＡＲＴ１００ＲＰ１８（５μｍ），流动相：甲醇－水－５％Ｈ３ＰＯ４－５％Ｈ２ＳＯ４（４５∶５５∶４∶０．５，体积分数）和紫外检测器在２８５ｎｍ波长下进行．在０．０００５～０．０１ｇ／Ｌ浓度范围内，方法的相对标准偏差为１．１％～２．４％．水杨羟肟
【机 构】
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中南工业大学化学化工新技术研究所,长沙市产品监督检验所
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报道了一种反相ＨＰＬＣ方法对几种芳烃衍生物型捕收剂的分离和测定．该法借助色谱柱ＬｉＣｈｒｏＣＡＲＴ１００ＲＰ１８（５μｍ），流动相：甲醇－水－５％Ｈ３ＰＯ４－５％Ｈ２ＳＯ４（４５∶５５∶４∶０．５，体积分数）和紫外检测器在２８５ｎｍ波长下进行．在０．０００５～０．０１ｇ／Ｌ浓度范围内，方法的相对标准偏差为１．１％～２．４％．水杨羟肟，苯并三唑，水杨醛肟，水杨酸，铜铁灵等的检出限分别为１．０×１０－６，０．２×１０－６，１．０×１０－６，５．０×１０－６和６．０×１０－６ｇ／Ｌ，所研制的方法已应用于矿物浮选过程实际样品的分析．
A reversed-phase HPLC method was reported for the separation and determination of several aromatic derivative-type collectors. The method was performed with a column LiChroCART 100 RP18 (5 μm), mobile phase: methanol-water-5% H3PO4-5% H2SO4 (45:55:4:0.5, volume fraction) and UV detector at a wavelength of 285 nm. The relative standard deviation of the method ranged from 1.1% to 2.4% at concentrations ranging from 0.0005 to 0.01 g / L. The detection limits of salicylhydroxyloxime, benzotriazole, salicylaldehyde oxime, salicylic acid and cupraite were 1.0 × 10-6, 0.2 × 10-6 and 1.0 × 10-6.5 respectively .0 × 10-6 and 6.0 × 10-6g / L, the developed method has been applied to the actual analysis of the mineral flotation process.
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