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目的观察长链非编码RNA H19(lncRNA H19)对乳腺癌细胞增殖、侵袭、迁移能力的影响,并探讨其可能的机制。方法采用实时荧光定量PCR法检测乳腺癌细胞系(SKBR3、MDA-MB-453、MCF-7)和正常乳腺上皮细胞系(MCF-10A)中lncRNA H19表达。将SKBR3细胞分为三组,pcDNA-H19组和si-H19组分别转染pcDNA-H19、H19 siRNA,空白对照组不进行转染,转染48 h后收集细胞。采用CCK-8法检测三组培养0、24、48、72、96 h的增殖能力(光密度值)