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通过正交实验优化了融合型小鼠角质细胞生长因子(rm-KGF)重组大肠杆菌的发酵和诱导表达条件。优化后的发酵培养基为:葡萄糖6g/L,酵母提取物10g/L,NH4Cl1.3g/L,磷酸盐1mol/L,MgSO4·7H2O0.6g/L。诱导表达条件为:以1mmol/L IPTG于菌体密度(A600)为1时诱导5h。在此条件下,分别经CM—Sephadex G-50和Heparin Sepharose CL-6B两步纯化,所得融合rm—KGF经HPLC检测纯度约96%,每升发酵液可得约82mg纯化产品