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预培养6d的薰衣草下胚轴在添加100μmol·L^-1乙酰丁香酮（AS）的根癌农杆菌重悬液中浸染10min后共培养2-3d，再经过7-10d的恢复培养之后用包含10mg·L^-1潮霉素B和200mg·L^-1头孢霉素的筛选培养基进行筛选是较为理想的遗传转化条件。通过GFP观察和GUS染色以及对筛选得到的抗性芽的PCR检测证明，外源目的基因（雪莲冷诱导蛋白基因scp）已整合到薰衣草基因组中，阳性率为40％。