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目的:设计奥拉西坦胶囊处方并制备奥拉西坦胶囊。方法:以溶出度、装量差异为指标,通过多处方筛选,确定奥拉西坦胶囊的处方组成,并进行稳定性考察。结果:按确定的处方制备的奥拉西坦胶囊,各项质量指标均符合国家标准要求。结论:确定的奥拉西坦胶囊工艺达到国家食品药品监督管理局标准(试行)YBH06622003的要求。