论文部分内容阅读
目的通过比较不同原核质粒表达丙型肝炎核心蛋白（CORE）的差异，筛选出能高效表达CORE的原核质粒。方法用PCR扩增并获得CORE基因，扩增产物分别构建到7种不同原核表达质粒中，重组质粒用IPTG诱导表达，聚丙烯凝胶电泳（SDS—PAGE）初步鉴定表达产物，并经Western blot验证。结果PCR及双酶切验证表明CORE基因成功构建到7种原核质粒中，SDS—PAGE验证各融合质粒表达目的蛋白存在差异，其中pTrc—CKS—CORE及Pmbp—C—CORE可见相应的融合蛋白表达，以pTrc—CKS—CO