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单核苷酸多态性（SNPs）经常发生在人类基因组遗传变异中，在公共SNP数据库中目前已经有超过900万SNPs的报告。在许多研究连接序列的表型改变中，SNPs是重要的标记住点，这样的研究有望推进对人类生理的理解和澄清各种疾病的分子基础，为此，在过去几年中为了发展快速、准确，低成本的SNP分析技术付出了很大努力。