【摘 要】
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目的 探讨显微外科技术在男性不育症治疗中的应用及疗效. 方法 回顾性分析2007年3月至2012年3月853例接受显微外科治疗的不育男性患者资料.其中精索静脉曲张的少弱精子症患者344例,均在硬膜外或全麻下接受精索静脉曲张显微结扎术.梗阻性无精子症患者252例,接受输精管-输精管显微吻合术60例,其中45例有双侧输精管结扎史,15例有双侧疝气手术史；其他192例接受输精管-附睾管显微吻合术.非梗阻
【机 构】
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200001上海交通大学医学院附属仁济医院泌尿外科,200001上海交通大学医学院附属仁济医院泌尿外科,200001上海交通大学医学院附属仁济医院泌尿外科,200001上海交通大学医学院附属仁济医院泌
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目的 探讨显微外科技术在男性不育症治疗中的应用及疗效. 方法 回顾性分析2007年3月至2012年3月853例接受显微外科治疗的不育男性患者资料.其中精索静脉曲张的少弱精子症患者344例,均在硬膜外或全麻下接受精索静脉曲张显微结扎术.梗阻性无精子症患者252例,接受输精管-输精管显微吻合术60例,其中45例有双侧输精管结扎史,15例有双侧疝气手术史；其他192例接受输精管-附睾管显微吻合术.非梗阻性无精子症患者257例,均在全麻下接受睾丸显微取精术,并行病理检查.患者术后门诊随访1～12个月,随访内容为手术并发症、精液参数及女方妊娠情况. 结果 ①344例精索静脉曲张患者术后3个月复查精液,术前精子密度为(10±6)×106/ml,前向运动精子比率为(16±9)％,术后精子密度为(15 ±8)×106/ml,前向运动精子比率为(28±14)％,48.8％(168/344)的患者术后精液质量提高,10.8％ (37/344)的患者配偶自然受孕.②输精管输精管显微吻合术共60例,总复通率为80.0％ (48/60),妊娠率为35.0％ (21/60).192例接受输精管附睾管显微吻合术,复通率为53.1％(102/192),妊娠率为19.8％ (38/192).③257例非梗阻性无精子症患者睾丸活检精子检出率为38.1％(98/257),显微取精法精子获取率为60.3％(155/257),显著性高于活检术(P＜0.01).仅2例患者出现阴囊血肿,经清创换药处理后治愈. 结论 显微外科技术治疗男性不育症可有效改善和恢复男性生育力,创伤小,降低医疗费用,符合生殖伦理。
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基于阻断血管生成的靶向治疗已经成为晚期肾癌的主要治疗手段，到目前为止尚无比较两个靶向药物的三期临床研究报告。本研究主要针对转移性肾癌患者，作为二线治疗，比较索拉非尼和阿西替尼疗效的随机对照三期临床研究。
患者,男,46岁.体检发现右肾占位、肝右后叶占位1个月于2010年11月8日入院.患者饮酒20余年,日饮洒约150 ml.精神、饮食可,无明显体质量下降,无恶心、呕吐、血尿、腰腹背疼痛、腹胀、黄疸、黑便等表现.查体:无颈静脉怒张,腹软无压痛,双肾区无叩击痛.实验室检查:ALT 82 U/L,AST 50 U/L;CEA正常,AFP 43 768 ng/ml;乙肝表向抗原、E抗原、核心抗体阳性;乙肝
目的 探讨一种治疗女性压力性尿失禁(SUI)新的盆底肌锻炼方式的临床效果. 方法 采用前瞻性随机抽样的方法,选取轻、中度女性SUI患者60例,其中进行盆底肌锻炼30例(实验组),第八套广播操锻炼30例(对照组).应用国际尿失禁咨询委员会尿失禁问卷(ICI-Q-SF)、尿垫试验及尿动力学检测方法分别对两组患者锻炼前后的尿失禁程度、漏尿量、最大尿道闭合压和功能性尿道长度等指标进行测定.统计学比较组间各
由《中华泌尿外科杂志》、四川省医学会泌尿外科专委会主办,四川大学华西医院泌尿外科承办的"中华泌尿外科杂志西部泌尿系肿瘤专题学术会议暨四川省医学会第十三次泌尿外科学术会议"于2012年10月19-20日在成都市天使宾馆学术厅召开.来自西南、西北及北京、上海、澳门等地区的两百多名专家、代表出席了会议.本次学术年会共分为特邀讲座、前列腺癌专题、膀胱癌专题及肾癌专题四个部分.大会由中华医学会泌尿外科学分会
目的 预测全国城市地区肾癌发病情况,为肾癌的病因学研究及防治策略提供依据.方法 根据全国肿瘤登记中心1998-2007年18个城市登记处的肿瘤登记资料,利用年龄-时期-出生队列的贝叶斯模型对发病趋势进行拟合,预测2008-2015年我国城市肾癌发病情况. 结果 1998-2007年我国城市登记地区男性和女性的肾癌发病率均有显著增加,男性从1998年的3.12/10万升至2007年的5.36/10万
目的 验证超高选择性α1A肾上腺能受体阻滞剂赛洛多辛治疗BPH引起的LUTS的有效性和安全性.方法 2007年3月至2008年3月选取BPH患者516例,采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验.符合入选/排除标准的患者随机(2∶1)分为赛洛多辛8 mg/d治疗组和安慰剂组,治疗期为12周.赛洛多辛组344例,安慰剂组172例.因不良事件、失访、缺乏疗效等脱落中止35例,其中包括未服药者5例;赛洛多
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