【摘 要】
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目的探讨细胞因子诱导杀伤（CIK）细胞对结肠癌HCT-116细胞株的杀伤作用。方法分离提取健康人外周血单个核细胞诱导成CIK细胞并进行体外扩增培养;采用WST-1法检测CIK细胞对结肠癌
【机 构】
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广东医科大学研究生院,深圳市南山区蛇口人民医院
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目的探讨细胞因子诱导杀伤（CIK）细胞对结肠癌HCT-116细胞株的杀伤作用。方法分离提取健康人外周血单个核细胞诱导成CIK细胞并进行体外扩增培养;采用WST-1法检测CIK细胞对结肠癌HCT116细胞株的杀伤活性,ELISA法检测单独CIK细胞及效靶细胞（CIK细胞混合HCT116细胞）的TNF-α分泌水平。结果CIK细胞数量在体外培养的第14天达峰值,在培养第9天免疫表型趋于成熟。CIK细胞培养第19天,当效靶比为20∶1时,单独CIK细胞及效靶细胞培养液TNF-α浓度分别为（18.30±4.87）、（33.57±9.05）ng/mL;效靶细胞培养液TNF-α浓度高于单独CIK细胞（P<0.05）。效靶比为20∶1时,在培养第14天CIK细胞杀瘤能力最强（P均<0.05）。效靶比为40∶1时,在第9天CIK细胞的杀瘤能力最强（P均<0.05）。结论 CIK细胞在体外对结肠癌HCT-116细胞有较强的杀伤作用,在杀瘤过程中CIK细胞可以促进细胞因子TNF-α的分泌。
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