【摘 要】
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目的 鉴定肿瘤增殖细胞核抗原(PCNA)的人白细胞抗原(HLA)-A2限制性细胞毒T淋巴细胞(CTL)表位,为肿瘤疫苗制备提供依据.方法根据PCNACTL表位评分结果,合成8条候选肽;采用经典T2-肽结合实验检测候选肽与HLA-A2分子亲和力;采用酶联免疫斑点法(ELISPOT)检测候选肽刺激的HLA-A2阳性CTL分泌干扰素(IFN)-γ能力.结果T2-肽结合实验结果显示PCNA 14-22、1
【机 构】
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221002，江苏，徐州医学院附属医院肿瘤中心,221002，江苏，徐州医学院附属医院肿瘤中心,徐州医学院肿瘤生物治疗重点实验室,徐州医学院肿瘤生物治疗重点实验室,徐州医学院肿瘤生物治疗重点实验室,徐
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目的 鉴定肿瘤增殖细胞核抗原(PCNA)的人白细胞抗原(HLA)-A2限制性细胞毒T淋巴细胞(CTL)表位,为肿瘤疫苗制备提供依据.方法根据PCNACTL表位评分结果,合成8条候选肽;采用经典T2-肽结合实验检测候选肽与HLA-A2分子亲和力;采用酶联免疫斑点法(ELISPOT)检测候选肽刺激的HLA-A2阳性CTL分泌干扰素(IFN)-γ能力.结果T2-肽结合实验结果显示PCNA 14-22、110-118位置候选肽与HLA-A2分子结合力较强,其荧光系数FI值最高,分别为0.30和0.34,显著高于其他候选肽.ELISPOT检测结果显示14-22和39-47位置候选肽形成的IFN-γ斑点数目(477.25±52.08、640.50±145.74)明显高于阴性对照(0.75±0.50)及其余候选肽.结论PCNA抗原14-22位置候选肽KVLEALKDL可作为HLA-A2限制性CTL表位用于制备肿瘤疫苗。
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本研究旨在建立一种人袖状胃切除(SG)减肥模型. 一、材料与方法 1.高脂饮食诱导肥胖大鼠:随机选取3周离乳SD雄性大鼠分成2组,一组给予20%高脂饲料喂养,共50只,饲料热量为4.85 kcal/g,自由摄食与饮水;另一组在同样饲养条件下喂以普通饲料,共10只,饲料热量是4.35 kcal/g,喂养16周,将高脂饲料组中体质量超过普通饲料组大鼠平均体质量的20%的大鼠定为饮食诱导的肥胖大鼠(
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随着人类基因组计划的实施与广泛开展,人们逐渐认识到,乳腺癌的发生发展不但与编码基因有关,而且还与非编码RNA(noncoding RNA,ncRNA)密切相关.ncRNA是一类具有调控功能但又不翻译成蛋白质的RNA分子,按其大小主要分为两类:短链非编码RNA(microRNA,miRNA)和长链非编码RNA(Longnon-coding RNA,lncRNA).它们通过剪切、转运、转录、加工及修饰
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