【摘 要】
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目的 考察attB位点核心区碱基突变对ΦC31整合酶在真核细胞中催化目的基因整合效率的影响.方法 选取attB位点核心区中可能对ΦC31整合酶效率产生影响的碱基,设计含有相应位点
【机 构】
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上海市儿童医院,卫生部医学胚胎与分子生物学重点实验室暨上海市胚胎与生殖工程重点实验室
【基金项目】
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国家重点基础研究发展规划(973计划);
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目的 考察attB位点核心区碱基突变对ΦC31整合酶在真核细胞中催化目的基因整合效率的影响.方法 选取attB位点核心区中可能对ΦC31整合酶效率产生影响的碱基,设计含有相应位点突变的引物,采用大引物法两轮PCR扩增得到含突变碱基的attB片段,将其连入含报告基因的载体pEGFP-N1中得到pEGFP-N1-attBm.以含野生型attB位点的报告基因载体pEGFP-N1-attB作为对照,将上述载体分别与ΦC31整合酶表达质粒共转染HeLa细胞,经过药物筛选、染色、细胞克隆计数后,计算并比较整合效率.结果 成功完成9个含有突变碱基attB位点及报告基因载体的构建.酶切及测序鉴定结果显示每个质粒含1或2个突变碱基.其中6个质粒为目标碱基突变,3个为PCR过程中随机产生的非预期突变.细胞实验结果表明,3个含有突变attB报告质粒的整合率与野生型attB相比无显著性差异,其余6个突变attB报告质粒的整合率与野生型attB相比显著降低(P
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