【摘 要】
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目的研究壁虎活性组分(GACs)对人肝癌HepG2细胞增殖及能量代谢的影响。方法将HepG2细胞分为空白组和低、中、高3个剂量实验组。空白组和低、中、高3个浓度实验组分别予以含0,0.
【机 构】
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河南科技大学医学院药理学与分子生物学实验室;
【基金项目】
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河南省科技重点攻关基金资助项目(142102310031)
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目的研究壁虎活性组分(GACs)对人肝癌HepG2细胞增殖及能量代谢的影响。方法将HepG2细胞分为空白组和低、中、高3个剂量实验组。空白组和低、中、高3个浓度实验组分别予以含0,0.10,0.15和0.22 mg·mL-1GACs和2%胎牛血清的培养液进行培养。用噻唑蓝比色法检测GACs对HepG2细胞增殖能力的影响,用分光光度法检测己糖激酶(HK)、丙酮酸激酶(PK)活力及腺苷三磷酸(ATP)的含量,用Western blot法检测磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶1(PCK1)、葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)、HK2和丙酮酸激酶2(PKM2)的表达。结果 GACs作用于HepG2细胞24,48和72 h后,其半抑制浓度分别为0.26,0.22和0.21 mg·mL-1。空白组和低、中、高3个剂量实验组的HK活性分别为(16.71±4.38),(10.96±0.42),(8.59±0.82)和(2.31±1.01) U·g prot-1,PK活性分别为(25.11±0.58),(16.51±0.63),(8.41±1.29)和(8.66±1.24)U·g prot-1,ATP水平分别为(152.54±16.15),(97.52±1.23),(68.49±5.27)和(62.44±11.05)μm·g prot-1,PCK1与GAPDH的灰度值比值分别为(0.14±0.03),(0.16±0.02),(0.54±0.02)和(0.83±0.03),GLUT1与GAPDH的灰度值比值分别为(1.19±0.02),(1.01±0.03),(0.64±0.01)和(0.63±0.02),低、中、高剂量实验组的上述指标和空白组比较,差异均有统计学意义(均P <0.05)。结论 GACs可抑制肝癌HepG2细胞能量代谢,其机制与抑制有氧糖酵解,恢复HepG2细胞糖异生有关。
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