血液净化(人工肝)在急性肝功能衰竭患儿中的临床应用

被引量 : 0次 | 上传用户:xiaodixi000
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

探讨血液净化在患儿急性肝功能衰竭中的临床应用模式、指征及时机和预后因素。

方法

采用血液净化对2010年3月至2013年7月在北京军区总医院附属八一儿童医院儿童重症科住院的30例急性肝衰竭患儿进行治疗。对合并有脑水肿和(或)合并肝肾综合征和(或)合并严重酸碱平衡电解质紊乱的急性肝衰竭选用血浆置换(PE)联合持续血液透析滤过(CVVHDF)模式,没有上述合并症的选用单纯PE模式。

结果

肝功能恢复并存活16例,存活率53.3%。PE治疗前、后总胆红素(TBIL)分别为(293.96±214.52)、(155.64±140.97)μmol/L(P=0.033),凝血酶原活动度(PTA)分别为(34.50±18.34)%、(60.50±33.97)%(P=0.013),与治疗前相比差异均有统计学意义。以下指标改善不明显:治疗前后血氨(Ammonia)分别为(156.43±67.23)、(124.03±62.58)μmol/L(P=0.156),谷丙转氨酶(ALT)分别为(752.53±1291.84)、(132.00±98.57)U/L(P=0.066)。PE联合CVVHDF治疗能够显著改善以下指标:治疗前、后TBIL分别为(326.90±233.85)、(157.53±125.31)μmol/L(P=0.033),ALT分别为(1 476.64±1 728.18)、(169.38±207.18)U/L(P=0.019),Ammonia分别为(215.83±83.92)、(141.25±63.09)μmol/L(P=0.022),PTA分别为(36.68±23.13)%、(71.75±50.50)%( P=0.044)。存活组治疗前、后凝血酶原时间(PT)分别为(29.71±17.75)、(16.27±6.38)s(P=0.008),ALT分别为(1 574.11±1 775.96)、(145.81±113.89)U/L(P=0.003),TBIL分别为(233.16±219.70)、(75.19±86.07)μmol/L(P=0.012),Ammonia分别为(182.75±90.07)、(101.81±37.14)μmol/L(P=0.002),PTA分别为(38.38±20.39)%、(83.13±41.68)%(P=0.001)。死亡组在血液净化治疗后TBIL有明显下降,从(394.04±192.80)μmol/L降至(249.34±113.97)μmol/L(P=0.023),但PT、ALT、Ammonia、PTA较血液净化治疗前差异无统计学意义(P>0.10)。

结论

PE联合CVVHDF治疗较单纯PE治疗除了能显著改善TBIL、PTA外,亦能够显著改善Ammonia和ALT。血液净化治疗后单个生化指标的下降并不能反映患儿的预后。胆酶分离是提示急性肝衰竭预后不佳的重要因素,在胆酶分离前即实施血液净化可能提高存活率。

其他文献
目的探讨应用支架治疗肺动脉分支狭窄的指征、方法和疗效评估。方法2005年8月至2012年12月19例先天性心脏病患儿在上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心接受了经血管内支架置入术治疗肺动脉分支狭窄,年龄9.1 (4.0~15.0)岁,体重31.7 (17.0~60.5)kg。其中14例为法洛四联症(TOF)术后残余左(右)肺动脉狭窄,其他为肺动脉闭锁合并室间隔缺损(PA/VSD)术后残余左、右肺
目的探讨天冬氨酰基葡萄糖胺尿症(AGU)的临床特征和基因突变特点。方法回顾性分析一家系2例AGU同胞患儿的病例资料,并复习相关文献,分析本病的临床特点、影像学特征、酶学特征和基因突变特点。结果病例1为先证者,男,1岁8个月,因"发热伴肝、脾肿大9 d"入院。患儿营养状态中等,发育正常。血常规示血红蛋白78.0 g/L、红细胞3.18×1012/L、白细胞4.06×109/L、中性粒细胞0.236、
目的评价胃镜直视下球囊扩张、支架及手术治疗儿童腐蚀性食管狭窄的疗效。方法回頋性分析2005年8月至2012年12月,广州市妇女儿童医疗中心消化科共收治的腐蚀性食管狭窄31例临床资料,对先行胃镜直视下球囊扩张,无效病例转为放支架或行管状胃代食管术,吞咽困难按Stooler法分级,根据吞咽困难改善情况评价疗效,疗效评价分为显效、有效、无效。结果31例腐蚀性食管狭窄患儿,碱烧伤22例,酸烧伤9例,长段型
目的总结一例抗肌萎缩蛋白病合并Klinefelter综合征患儿的临床特点,并结合文献进行分析。方法北京儿童医院2013年3月就诊神经内科门诊的一例抗肌萎缩蛋白病合并Klinefelter综合征患儿,对其症状、体征、血清肌酸激酶水平、智力情况、性激素水平及基因诊断结果进行总结,并回顾既往国内外文献4例患儿资料。结果患儿为8岁6个月男孩,自幼发育落后,行走不稳,8岁时出现运动能力倒退,渐加重。体格检查
目的对儿童严重脓毒症进行连续血液净化(CBP)治疗后,观察各脏器功能的改善、炎症介质的变化及预后等情况,评价CBP在儿童严重脓毒症救治中的疗效。方法以2011年10月1日至2012年9月30日入住上海、浙江5家医院PICU年龄为29 d~16岁47例严重脓毒症患儿为研究对象。接受CBP治疗的30例记为登录组,未接受CBP治疗的17例记为未登录组。观察两组在入组时(d0)、第1天(d1)、第2天(d
期刊
目的探讨2例原发性淋巴管发育异常导致乳糜胸患儿的临床特点和诊治过程。方法对首都医科大学附属北京儿童医院呼吸二科收治的经核素淋巴管显影扫描明确诊断的2例原发性淋巴管发育异常患儿的临床资料进行回顾性分析,并进行相关文献复习。结果例1 男,2岁7个月,因"呼吸急促43 d,发热、咽痛5 d"入院。发病前曾有外伤史。体格检查:呼吸28~30次/min,左侧胸廓较右侧稍膨隆,左下肺呼吸音减弱,双肺未闻及啰音
目的探讨黏多糖贮积症(MPS)Ⅵ型患儿的临床特征、酶学特点及芳香基硫酸酯酶B(ARSB)基因突变特点。方法回顾性分析2009至2013年广州市妇女儿童医疗中心经外周血白细胞ARSB酶活性测定确诊的13例MPS Ⅵ型患儿的临床特征、影像学特征、尿黏多糖(GAG)及外周血白细胞ARSB酶活性测定结果,并应用PCR及直接测序法分析ARSB基因突变特点。结果13例MPS Ⅵ型患儿,男6例,女7例,诊断年龄
目的评价球囊扩张成形术治疗不同年龄儿童先天性主动脉缩窄的效果与安全性。方法回顾性分析2006年1月至2012年12月收治的37例未经治疗的局限性主动脉缩窄患儿在复旦大学附属儿科医院实施球囊扩张成形术的临床资料。37例患儿中男26例、女11例;中位年龄10个月(7 d~6岁);体重6.3(2.5~17.0) kg。术后随访1年,包括穿刺部位的动脉搏动、缩窄部位的再狭窄以及动脉瘤的形成,并对手术时年龄
目的探讨利妥昔单抗(RTX)治疗激素依赖肾病综合征患儿的疗效。方法2012年5月至2013年2月选取我院收治的激素依赖且仅对加用钙调神经磷酸酶抑制剂有效、但减量后仍然复发的患儿5例(男3例,女2例)为研究对象。停用钙调神经磷酸酶抑制剂,激素改为足量应用,一般状况改善后,给予RTX 375 mg/m2,每周1次,共3次为一疗程;尿蛋白转阴后5 d,激素改为隔日2 mg/kg,以后每2周减5 mg,直