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目的对注射用盐酸头孢替安和注射用头孢哌酮钠／三唑巴坦钠进行非临床安全性评价试验。方法采用豚鼠全身主动过敏试验，豚鼠被动皮肤过敏试验，体外溶血试验，血管刺激性试验，评价两种头孢类抗生素的安全性。结果此两种抗牛素在临床等效剂量下，对动物的毒性作用较大，主动和被动致敏试验中，对最低等效剂量以10倍稀释后药物对动物的毒性减低，未显示出致敏作用；对家兔红细胞无体外溶血性；对家兔耳缘静脉无明显局部刺激性。结论合理的剂量设置是头孢类抗牛素进行非临床安全性评价的关键。基于动物试验的局限性，临床医师在应用此类抗生素时应提高