【摘 要】
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目的 探讨吉非替尼与多西紫杉醇单药二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法 将既往一线化疗失败的62例晚期非小细胞肺癌患者随机分为吉非替尼组和多西紫杉醇组进行
【机 构】
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宁夏回族自治区人民医院肿瘤内科,银川,750021
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目的 探讨吉非替尼与多西紫杉醇单药二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法 将既往一线化疗失败的62例晚期非小细胞肺癌患者随机分为吉非替尼组和多西紫杉醇组进行治疗观察。结果吉非替尼组疾病控制率为56.3％，1年生存率为37.5％；多西紫杉醇组疾病控制率为43.3％，1年生存率为33.3％。两组疾病控制率比较差异无统计学意义(X2=0.57，P＞0.05)。在非血液学毒性方面如皮疹的发生率吉非替尼组为56.3％，明显高于多西紫杉醇组(10.0％)(X2=14.79,P＜0.01)。但多西紫杉醇组血液学毒性尤其是中性粒细胞降低的发生率(56.7％)明显高于吉非替尼组(0.0％)(X2 =24.98，P＜0.01)。在生存质量的改善方面，吉非替尼组的临床受益反应率为65.6％，明显高于多西紫杉醇组(26.7％)(X2 =9.44，P＜0.01)。结论对化疗失败的晚期非小细胞肺癌，吉非替尼单药疗效与多西紫杉醇单药疗效相近，但不良反应更轻，对生活质量改善率更高。
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