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为分析当地非典型犬瘟热病毒（cDV）核衣壳蛋白（N）基因的序列特征及其表达产物的抗原性，根据已发表CDV的N基因序列设计引物，用RT-PCR方法从引起非典型症状的CDV细胞培养物中扩增N基因，进行克隆和序列分析，结果表明：该非典型CDV的N基因与已发表的12个CDV强毒株的核苷酸序列和氨基酸序列同源性分别在96．6％～99．2％和97．9％～99．4％之间，与已发表的4个CDV疫苗弱毒株的同源性分别在93．2％～93．6％和96．4％～97．5％之间；在N基因系统发育进化树上，非典型CDV与12个强毒株处