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目的：探讨趋化因子CXCL14上调MMP-2 的表达,促进人卵巢癌细胞系SKOV-3 迁移的作用机制.方法：MTT 法检测0.57 ng/ml CXCL14重组蛋白处理0、24 和48 h 后SKOV-3 细胞的增殖能力;划痕实验检测0.57 ng/ml rhCXCL14 重组蛋白处理0、24 和48 h 后细胞的迁移能力;半定量RT-PCR 和Western blotting 检测rhCXCL14 处理24 h 后,SKOV-3 细胞中MMP-2 mRNA 和蛋白表达的变化.结果：0.57 ng/ml