【摘 要】
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为建立和优化节瓜的遗传转化体系,并高效地完成CqWRKY1基因的遗传转化,本研究以节瓜A39为材料,通过RT-PCR技术克隆了节瓜CqWRKY1基因,采用Gateway同源重组法构建了pEarleyGat
【机 构】
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暨南大学生物工程学系,广东省农业科学院蔬菜研究所,广东省蔬菜新技术研究重点实验室
【基金项目】
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广东省自然科学基金重点项目(2015A030311008);广东省科技计划项目(2016B020201005);公益性行业(农业)科研专项(201503110-07);广州市科技计划项目(201610010102)
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为建立和优化节瓜的遗传转化体系,并高效地完成CqWRKY1基因的遗传转化,本研究以节瓜A39为材料,通过RT-PCR技术克隆了节瓜CqWRKY1基因,采用Gateway同源重组法构建了pEarleyGate101-CqWRKY1超表达载体,以节瓜子叶节为外植体,利用农杆菌介导的遗传转化法进行转化。结果表明,子叶节不定芽诱导的最适培养基为MS＋0.5 mg·L^-16-BA＋1 mg·L^-1ABA,诱导率可达76.17%;生根的最佳培养基为1/2MS＋0.5 mg·L^-1I
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