p38丝裂原活化蛋白激酶和核因子-κB 促进创面血管化的机制探讨

来源 :暨南大学学报(自然科学与医学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:cdp850911
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目的:探讨 p38丝裂素活化蛋白激酶(MAPK)信号转导通路和核因子-κB(NF-κB)/抑制因子(IκB)通路在调控血管内皮细胞生长因子(VEGF)产生及血管化等方面的作用及其相互关系.方法:将32只 Wistar 大鼠完全随机分为4组各8只:假烫组、烫伤组、烫伤+p38MAPK 抑制剂组和烫伤+NF-κB 抑制剂组.除假烫组以外,其余各组均制作深Ⅱ°烫伤模型,其中烫伤+p38MAPK 抑制剂组和烫伤+NF-κB 抑制剂组于烫伤后15 min 和12 h 分别静脉注射 SB203580和 PD
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