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套细胞淋巴瘤(MCL)占全部成人非霍奇金淋巴瘤(NHL)的4%～6%.常见于老年人,男性多于女性(2～3)∶1,诊断时平均年龄为54～68岁,60%～70%的患者确诊时已为Ann Arbor Ⅳ期.MCL瘤细胞免疫表型为CD5(+),CD20(+),CD23(-),CD10(-),具有特征性的t(11;14)(q13;q32)细胞遗传学改变,并导致其基因产物cy-clin D1过表达.MCL虽对诱导化疗敏感,但多在短时间内出现疾病进展,中位存活时间仅3年左右,尚无有效的治愈方法.因此,MCL在各类型淋巴瘤中预后最差,迫切需要探索新的方法来提高其疗效。