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通过制备仿刺参补体C3（AjC3）多克隆抗体，为进一步研究仿刺参补体Ajc3免疫机制奠定基础。利用PCR技术扩增AjC3部分基因片段（4556～5110bp），将该片段与原核表达载体pGS-21a连接。将重组表达质粒转化到Transetta（DE3）中经IPTG诱导表达。表达的重组蛋白经镍柱纯化后，作为抗原免疫小鼠制备舢C3多克隆抗体。分别用间接EusA，Westernblot检测抗体的效价和特异性。结果显示，PCR扩增得到约555bp的目的片段，重组蛋白分子量大小约56ku；间接ELISA检测抗体效价达