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采用基因工程菌发酵制备胸腺肽α1(Tal).将人工合成的Tal单体基因,连接到pPIC9K质粒上,构建表达载体pPIC9K-Tal,转化毕赤酵母GSll5,重组菌经甲醇诱导表达,取发酵液上清,过DEAE52、Sephade—xG-25柱纯化后获得目的蛋白.Tricine-SD孓PAGE和HPLC结果表明Tal基因在毕赤酵母中得以表达,表达量为4.8mg/L.