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目的建立简便、快捷的大量制备质粒的实验方法.方法以文献报道方法为依据,将传统的质粒小量抽提的实验方法与大量抽提的实验方法有机结合,以琼脂糖凝胶电泳的方法证明了使用改进后方法的可行性.结果使用该法可以一次大量地制备质粒DNA (690±219) μg,提取效力为(1.4±0.4) μg/ml菌液,并可直接用于酶切.结论改进后的实验方法更加简便、快捷、高效,为分子生物研究中质粒的大量制备提供了更加实用的实验方法.