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目的研究HepG2细胞的Rho家族RhoA因子在Lm侵袭中的作用。方法构建真核表达载体p3×FLAGMyc-CMV-24-RhoA,经脂质体法转染HepG2细胞,使HepG2细胞过表达RhoA;同时针对RhoA序列合成siRNA,脂质体法转染HepG2细胞,抑制HepG2细胞RhoA表达。2种细胞同时感染Lm,通过Real-time PCR检测HepG2细胞RhoA上调/下调时培养物中Lm-Hly基因拷贝数,评估Lm数量。结果HepG2细胞转染p3×FLAG-Myc-CMV-24-Rh